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長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序—揭示乳腺癌中的大規(guī)模基因組破壞
  • 發(fā)布日期:2018-07-19      瀏覽次數(shù):1302
    • 導(dǎo)讀

      大約20%的乳腺癌是“HER2陽(yáng)性”,它們會(huì)產(chǎn)生過(guò)量HER2蛋白,往往是攻擊性的癌癥之一。癌癥做到早發(fā)現(xiàn)需要盡早準(zhǔn)確的發(fā)現(xiàn)基因周?chē)叨葟?fù)雜的DNA變異。研究人員認(rèn)為長(zhǎng)讀序列是捕獲結(jié)構(gòu)變異復(fù)雜性的寶貴工具,這對(duì)進(jìn)一步研究和臨床應(yīng)用有著重要意義。

      圖片來(lái)源:Schatz Lab,CSHL / JHU

      頂部矩形顯示由HER2基因(也稱(chēng)為ERBB2)占據(jù)的染色體17的200萬(wàn)個(gè)堿基對(duì)區(qū)段。該基因的一小部分已經(jīng)大量擴(kuò)增,斷裂并與8號(hào)染色體(下部矩形)融合。在該染色體上,基因的部分被復(fù)制多達(dá)1000次,其中各種片段在染色體內(nèi)跳躍(綠色弧形)。

       

       

       

      6月28日,發(fā)表在Genome Research雜志上題為"Complex rearrangements and oncogene amplifications revealed by long-read DNA and RNA sequencing of a breast cancer cell line"的研究中,科學(xué)家們證實(shí)了長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序的作用。

      傳統(tǒng)的短讀長(zhǎng)測(cè)序技術(shù)會(huì)忽略乳腺癌細(xì)胞系的部分變種,而用長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序技術(shù)讀取癌細(xì)胞的基因組,可以讀取更長(zhǎng)的DNA片段。通訊作者M(jìn)ichael C. Schatz博士說(shuō),長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序(Long-read sequencing)使團(tuán)隊(duì)能夠非常詳細(xì)地重建 HER2基因在HER2陽(yáng)性乳腺癌細(xì)胞中如何大量擴(kuò)增的歷史情況。

       

      長(zhǎng)度長(zhǎng)測(cè)序的優(yōu)勢(shì):

      拼寫(xiě)錯(cuò)誤的基因、以及結(jié)構(gòu)變異可包含大塊染色體的DNA大規(guī)模重排,干擾已經(jīng)進(jìn)化以調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)的平衡機(jī)制。通常沉默的基因被大量激活并形成突變蛋白。這些和其他中斷導(dǎo)致細(xì)胞無(wú)限制生長(zhǎng),是癌癥顯著的標(biāo)志。

       

      冷泉港實(shí)驗(yàn)室(CSHL)的科學(xué)家在Genome Research發(fā)表了有關(guān)癌細(xì)胞基因組結(jié)構(gòu)變異的詳細(xì)圖譜。該圖揭示了大約20,000個(gè)結(jié)構(gòu)變異。

       

      測(cè)序?qū)<襇ichael C. Schatz和W. Richard McCombie領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)使用了長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序技術(shù)讀取癌細(xì)胞的基因組。與舊的短讀技術(shù)相比,該技術(shù)可以讀取更長(zhǎng)的DNA片段。當(dāng)使用團(tuán)隊(duì)近發(fā)布的兩個(gè)復(fù)雜軟件包解釋結(jié)果時(shí),長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序在信息和上下文方面更豐富。例如,它可以通過(guò)看到更多的物理背景來(lái)更好地理解DNA字母的重復(fù)延伸。

      該團(tuán)隊(duì)通過(guò)使用這種技術(shù)來(lái)讀取源自SK-BR-3細(xì)胞系的細(xì)胞基因組,展示了長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序的強(qiáng)大功能。其中SK-BR-3是乳腺癌細(xì)胞的一個(gè)重要模型,具有HER2基因的變異(有時(shí)也稱(chēng)為ERBB2)。

       

      長(zhǎng)度長(zhǎng)測(cè)序的發(fā)展:

      Maria Nattestad博士說(shuō),“我們?cè)谶@個(gè)細(xì)胞系中發(fā)現(xiàn)的20,000個(gè)變種中大多數(shù)都被短讀長(zhǎng)測(cè)序所遺漏。”Maria Nattestad博士與同事一起完成了這項(xiàng)工作,并在HER2基因周?chē)l(fā)現(xiàn)了一系列高度復(fù)雜的DNA變異。該團(tuán)隊(duì)將長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序的結(jié)果與另一種實(shí)驗(yàn)的結(jié)果相結(jié)合,讀取由激活基因產(chǎn)生的信息或轉(zhuǎn)錄本。這個(gè)更全面的圖片非常詳細(xì)地描述了結(jié)構(gòu)變異如何破壞癌細(xì)胞中的基因組并揭示癌細(xì)胞是如何快速進(jìn)化的。

       

      作者之一McCombie說(shuō),“使用好的技術(shù)繼續(xù)建立變異癌細(xì)胞類(lèi)型的目錄至關(guān)重要”。 長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序是捕獲結(jié)構(gòu)變異復(fù)雜性的寶貴工具,隨著測(cè)序成本的進(jìn)一步下降,研究人員期望其能廣泛應(yīng)用于研究及臨床實(shí)踐。

       

      責(zé)編:風(fēng)鈴

      參考資料:

      Massive genome havoc in breast cancer is revealed

    魏經(jīng)理
    • 手機(jī)

      13916499749

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