欧美一级黄色大片_国产亚洲精品精品国产亚洲综合_成人深夜福利_91精品国产综合久久久久

產(chǎn)品展示
PRODUCT DISPLAY
聯(lián)系方式

電話:
021-67610176傳真:

技術(shù)支持您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術(shù)支持 > 實驗室新手指南之質(zhì)粒的提取
實驗室新手指南之質(zhì)粒的提取
  • 發(fā)布日期:2017-12-22      瀏覽次數(shù):2228
    •  堿裂解法提取質(zhì)粒 DNA 操作步驟

      1、挑取 LB 固體培養(yǎng)基上生長的單菌落,接種于 20ml LB(含

      Amp100ug/ml)液體培養(yǎng)基中,37℃、250rmp 振蕩培養(yǎng)過夜(約

      12-14hr)。

      2、取 1.5ml 培養(yǎng)液倒入 1.5ml eppendorf 管中,12000rmp 離心1-2min。棄上清,將離心管倒置于衛(wèi)生紙上,使液體盡可能流盡。

      3、菌體沉淀重懸浮于 100μl 溶液Ⅰ中(需劇烈振蕩,使菌體分散混勻。),室溫下放置 5-10 min。

      4、加入新配制的溶液Ⅱ200μl,蓋緊管口,快速溫和顛倒 eppendorf管數(shù)次,以混勻內(nèi)容物(千萬不要振蕩),冰浴5 min,使細(xì)胞膜裂解(溶液Ⅱ為裂解液,故離心管中菌液逐漸變清)。

      5、加入 150μl 預(yù)冷的溶液Ⅲ,蓋緊管口,將管溫和顛倒數(shù)次混勻,見白色絮狀沉淀,可在冰上放置 5min。 12000rmp 離心 10min。溶液Ⅲ為中和溶液,此時質(zhì)粒 DNA 復(fù)性,染色體和蛋白質(zhì)不可逆變性,形成不可溶復(fù)合物,同時 K+使 SDS-蛋白復(fù)合物沉淀。

      6、上清液移入干凈 eppendorf 管中,加入等體積的酚/氯fang/異戊醇,振蕩混勻, 12000rmp 離心 10min。(450μl 的苯酚/氯fang/異戊醇)

      7、小心移出上清于一新微量離心管中,加入 2 倍體積預(yù)冷的無水乙醇,混勻,室溫放置 2-5min,離心 12000rmp×10min。

      8、棄上清,將管口敞開倒置于衛(wèi)生紙上使所有液體流出,加入1ml 70%乙醇洗沉淀一次,12000rmp 離心 5 min。

      9、吸除上清液,將管倒置于衛(wèi)生紙上使液體流盡,室溫干燥。

      10、將沉淀溶于20μl TE緩沖液(pH8.0,含20μg /ml RnaseA,約4μl) 中,37℃水浴 30min 以降解 RNA 分子,儲于-20℃冰箱中。

      實驗試劑及配制

      1、LB 液體培養(yǎng)基

      稱取蛋白胨(Tryptone)10 g,酵母提取物(Yeast extract) 5g, NaCl 10g,溶于 800ml 蒸餾水中,用 NaOH 調(diào) pH 至 7.5,加水至總體積 1 升,高壓下蒸氣滅菌 15 分鐘。

      2、氨芐青霉素(Ampicillin, Amp)母液:配成 100mg/ml 水溶液, -20℃保存?zhèn)溆谩?/span>

      3、溶液Ⅰ50mM 葡萄糖,25mM Tris-HCl(pH 8.0),10mM EDTA(pH 8.0)。

      配制方法:1M Tris-HCl(pH 8.0)12.5ml,0.5M EDTA(pH 8.0)10ml,葡萄糖 4.730g,加 ddH2O 至 500ml。在 121℃高壓滅菌 15min ,貯存于 4℃。

      4、溶液Ⅱ0.2M NaOH,1% SDS

      配制方法:2M NaOH 1ml,10%SDS 1ml,加 ddH2O 至 10ml。使用前臨時配置。

      5、溶液Ⅲ:醋酸鉀(KAc)緩沖液,pH 4.8

      配制方法:5M KAc 300ml,冰醋酸 57.5ml,加 ddH2O 至 500ml。4℃保存?zhèn)溆谩?/span>

      苯酚/氯fang/異戊醇(25:24:1)

      氯fang可使蛋白變性并有助于液相與有機(jī)相的分開,異戊醇則可起消除抽提過程中出現(xiàn)的泡沫。酚和氯fang均有很強(qiáng)的腐蝕性,操作時應(yīng)戴手套。

      無水乙醇

      70%乙醇

      TE:

      10mM Tris-HCl(pH 8.0),1mM EDTA(pH 8.0)。1M Tris-HCl(pH 8.0)1ml , 0.5M EDTA(pH8.0)0.2ml,加 ddH2O 100ml121高壓濕熱滅菌 20min4℃保存?zhèn)溆谩?/span>

      1M Tris-HCl(Tris(三羥甲基)氨基甲烷)800ml H2O 中溶解 121g Tris 堿,用濃鹽酸調(diào) pH 值,混勻后加水到 1L

      0.5M EDTA(乙二胺四乙酸):700mlH2O 中溶解 186.1g Na2EDTA.2H2O,用 10M NaOH 調(diào) pH8.0(需約 50ml),補(bǔ) H2O 到 1L。

      6、RNA 酶 A 母液:

      將 RNA 酶 A 溶于 10mmol/L TrisC· l(pH7.5), 15mmol/L NaCl 中,配成 10mg/ml 的溶液,于 100℃加熱 15 分鐘,使混有的 DNA 酶失活。冷卻后用 1.5ml eppendorf 管分裝成小份保存于-20℃。

    魏經(jīng)理
    • 手機(jī)

      13916499749

    欧美一级黄色大片_国产亚洲精品精品国产亚洲综合_成人深夜福利_91精品国产综合久久久久
    国产精品日韩欧美大师| 欧美精品一区二区视频| 国产精品扒开腿做爽爽爽软件| 亚洲成色www8888| 欧美亚洲综合另类| 国产精品第一区| 在线视频日韩| 欧美乱大交xxxxx| 亚洲人精品午夜| 嫩草国产精品入口| 亚洲第一中文字幕| 免播放器亚洲| 亚洲福利视频专区| 久久综合九色综合久99| 狠狠色丁香久久婷婷综合丁香| 久久成人这里只有精品| 国产欧美一区二区三区久久人妖| 亚洲女性喷水在线观看一区| 国产精品青草久久久久福利99| 亚洲一区二区三区在线观看视频| 国产精品九九久久久久久久| 亚洲一区二区三区涩| 国产精品久久看| 午夜伦理片一区| 国产区精品视频| 久久精品72免费观看| 黄色成人在线观看| 欧美成人高清| 亚洲精品影院在线观看| 欧美日韩dvd在线观看| 宅男精品导航| 国产女主播一区二区三区| 久久国产精品久久久久久久久久 | 亚洲天堂免费观看| 国产精品国色综合久久| 欧美一级在线亚洲天堂| 一区二区视频免费在线观看| 男同欧美伦乱| 夜夜夜久久久| 国产九区一区在线| 久久免费黄色| 亚洲精品乱码久久久久久黑人 | 91久久精品国产91久久性色| 欧美精品一区二| 亚洲一区二区精品在线观看| 国产视频久久久久久久| 久久综合网hezyo| 亚洲免费福利视频| 国产精品女主播一区二区三区| 欧美中文字幕不卡| 亚洲国产日韩美| 欧美色中文字幕| 欧美在线观看一区二区三区| 依依成人综合视频| 欧美日韩国产bt| 午夜精品一区二区三区四区| 在线不卡a资源高清| 欧美噜噜久久久xxx| 亚洲在线视频网站| 一区二区三区在线观看视频| 欧美日韩成人激情| 欧美一站二站| 亚洲国产日韩在线一区模特| 欧美午夜精品理论片a级按摩| 久久不射2019中文字幕| 亚洲美女尤物影院| 国产人成精品一区二区三| 嫩草影视亚洲| 亚洲欧美久久久久一区二区三区| 激情欧美一区二区| 欧美日韩午夜剧场| 久久精品一区蜜桃臀影院| 日韩亚洲在线| 国产午夜精品一区理论片飘花 | 久久精品欧美日韩| 99精品国产一区二区青青牛奶| 国产欧美一区二区视频| 欧美激情精品| 欧美在线一区二区三区| 日韩图片一区| 精东粉嫩av免费一区二区三区| 欧美三区免费完整视频在线观看| 久久久国产精品一区二区中文| av成人激情| 在线观看视频亚洲| 国产精品丝袜久久久久久app| 欧美成人午夜视频| 久久国产精品亚洲77777| 亚洲特级片在线| 亚洲国产欧美精品| 国产三级欧美三级日产三级99| 欧美欧美午夜aⅴ在线观看| 久久精品中文| 亚洲综合99| 日韩一级精品| 在线观看亚洲视频啊啊啊啊| 国产精品自拍一区| 欧美日韩一区二区三区在线视频| 久久夜色撩人精品| 欧美一区二区三区的| 在线视频日本亚洲性| 最新中文字幕亚洲| 激情欧美丁香| 国产视频亚洲精品| 国产精品美女久久久久久免费| 欧美激情在线免费观看| 久久综合九色九九| 久久精品91久久久久久再现| 亚洲欧美日韩中文播放| 一区二区三区欧美在线观看| 91久久精品美女高潮| 精品1区2区3区4区| 国产一区二区三区在线观看免费视频| 欧美视频中文一区二区三区在线观看 | 国产精品久久久久秋霞鲁丝| 欧美精品色网| 免费在线日韩av| 久久综合福利| 久久人人精品| 久久久亚洲人| 久久久久在线观看| 久久精品成人一区二区三区蜜臀 | 欧美成人蜜桃| 免费成人高清视频| 另类酷文…触手系列精品集v1小说| 欧美在线播放视频| 欧美一区二区网站| 欧美一级片一区| 午夜欧美精品| 欧美一区二区在线免费观看 | 日韩写真在线| 亚洲免费电影在线观看| 日韩视频二区| 夜夜嗨av一区二区三区网站四季av| 亚洲人成啪啪网站| 在线观看三级视频欧美| 伊人精品在线| 今天的高清视频免费播放成人| 国产亚洲毛片在线| 国内精品久久久久影院优| 国产日产欧美a一级在线| 国产美女一区| 国产麻豆视频精品| 国产一区二区三区高清| 国内外成人在线视频| 一区二区三区亚洲| 亚洲国产片色| 日韩视频一区| 国产精品99久久久久久久vr| 亚洲一区二区精品| 午夜精品在线视频| 久久成人18免费网站| 噜噜噜在线观看免费视频日韩| 免费观看一区| 欧美日韩国产一区精品一区| 欧美性色aⅴ视频一区日韩精品| 国产精品看片你懂得| 国产丝袜美腿一区二区三区| 国产婷婷一区二区| 一区二区自拍| 亚洲麻豆av| 亚洲四色影视在线观看| 欧美亚洲在线观看| 久久视频一区| 欧美黄色免费| 国产精品久久久久99| 国产日韩一区二区| 亚洲第一精品福利| 9久草视频在线视频精品| 亚洲欧美日韩爽爽影院| 久久久xxx| 欧美精品激情| 国产精品天天摸av网| 狠狠久久婷婷| 日韩香蕉视频| 亚洲欧美在线网| 老司机午夜精品| 欧美偷拍另类| 国产一区清纯| 亚洲免费观看| 欧美在线视频导航| 欧美粗暴jizz性欧美20| 欧美午夜久久| 狠狠爱综合网| 中日韩美女免费视频网站在线观看| 欧美一区亚洲二区| 欧美成人一区二区三区片免费| 国产精品第三页| 伊人成人在线视频| 中文亚洲欧美| 猫咪成人在线观看| 国产精品另类一区| 亚洲大黄网站| 亚洲欧美日韩中文在线制服| 老司机一区二区三区| 欧美视频一二三区| 在线播放日韩专区| 亚洲网在线观看| 蜜臀av国产精品久久久久| 国产精品久久久久免费a∨| 亚洲高清视频的网址| 午夜在线一区| 欧美另类人妖| 一区三区视频|